|
|
УДК 631. 417
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА 13С И 31Р-ЯМР-СПЕКТРОСКОПИИ В ИССЛЕДОВАНИЯХ
ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА КОНКРЕЦИОННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
И.В.Ковалев, Н.О.Ковалева
Использование метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) формирует новый взгляд
на природу почвенного гумуса, открывает новые возможности в идентификации органических
соединений в почвах и почвенных новообразованиях, позволяет получить количественные
данные о структурных фрагментах гумусовых кислот, природе взаимодействий органического
вещества с поверхностями оксидов и гидроксидов металлов, подтвердить или опровергнуть
высказанные ранее гипотезы происхождения гумусовых веществ.
Препараты гумусовых кислот для ЯМР-спектроскопии были выделены из гумусовых
горизонтов автоморфных и гидроморфных серых лесных почв и ортштейнов трехкратной
экстракцией 0,1М NaOH/0,4 М NaF. Спектры 13С и 31Р-ЯМР
регистрировались на импульсном ЯМР-спектрометре Brucker AM500 с частотой 25,18
МГц для 13С и 202,46 МГц для 31Р. Относительное содержание
отдельных форм соединений оценивалось интегрированием интенсивности полученных
на спектрах сигналов.
Результаты 13С-ЯМР спектроскопии впервые позволили оценить молекулярную
структуру гуминовых кислот (ГК) ортштейнов, обнаружив их резкое отличие от молекул
гумусовых кислот почв: в 2 раза большую ароматичность (40-50 %), отсутствие
углерода алкильных, метоксильных и спиртовых групп (0-106 ppm). Доля ароматического
углерода, судя по площади пиков при 56 и 147 ppm, зависит от содержания в конкрециях
лигнина и степени деструкции его молекул. Регистрируя при 160 – 200 ppm значительное
галло карбоксильных групп, метод позволил объяснить установленное предыдущими
исследователями преобладание в ортштейнах фульвокислот. Полученные 13С-ЯМР
спектры обнаружили разрушительную трансформацию молекул ГК при осушении: на
10% уменьшается доля ароматичности ГК при одновременном нарастании объема периферической
части молекул.
31Р-ЯМР спектры дают информацию о сложном генезисе конкреций: регистрируют
существование фосфор-металл-гумусовых комплексов (доля минерального ортофосфата
– 74 %), наличие фосфорсодержащих соединений микробного происхождения (тейхоевых
кислот, фосфонатов, диэфиров).
|
|
|